FR NL 
Bifosfonaten : gewijzigde vergoedingsmodaliteiten
Welke bifosfonaten?
De gewijzigde vergoedingsvoorwaarden zijn van toepassing voor de bifosfonaten voor intraveneus gebruik bij de behandeling van kankerpatiënten en patiënten met de ziekte van Paget: Aclasta, Aredia en zijn generische alternatieven (Pamidronaat Mayne, Pamidronate Merck, Pamipro en Pamidro-cell), Bondronat, Bonefos en Zometa.
Inwerkingtreding
- Vanaf 1 juli 2006
Gevolgen voor de voorschrijver:
Doel herziening
De groepsgewijze herziening heeft als doel:
- een rationeel gebruik van de bifosfonaten voor intraveneuze toediening;
- hun gebruik binnen de geregistreerde indicatie(s) bevorderen. De indicaties zijn verschillend voor alle specialiteiten (met de uitzondering van de “kopieën” en generieken op basis van pamidronaat, die allemaal dezelfde indicaties hebben). De vorige vergoedingsvoorwaarden waren soms voor interpretatie vatbaar en lieten daardoor gebruik buiten de geregistreerde indiciaties toe.
Reglementaire basis:
- ministerieel besluit van 13 juni 2006 (Belgisch Staatsblad van 20 juni 2006) (PDF - 338 KB)
Opmerking: forfaitarisering
Bifosfonaten worden (met uitzondering van ACLASTA) uitsluitend in ziekenhuismilieu vergoed.
Vanaf 1 juli 2006 is het nieuwe forfaitaire financieringssysteem van toepassing.
